原標題：廣東生物醫藥職稱(chēng)評價(jià)標準革新（引題）
藥品化妝品兩類(lèi)人才首次納入管理（主題）
南方日報訊 （記者 唐亞冰 通訊員 粵藥監）生物醫藥行業(yè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才評職稱(chēng)有了新標準。日前，廣東省人力資源和社會(huì )保障廳、省藥品監督管理局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于印發(fā)廣東省生物醫藥行業(yè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才職稱(chēng)評價(jià)標準條件的通知》（下稱(chēng)《標準條件》），增設藥品檢查和化妝品安全等兩個(gè)專(zhuān)業(yè)，全國范圍內首次在政策層面將藥品檢查員和化妝品安全員這兩支人才隊伍納入藥品監管部門(mén)職稱(chēng)管理，暢通了藥品檢查員和化妝品安全專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化發(fā)展通道，加快推動(dòng)人才隊伍發(fā)展壯大。
具體而言，《標準條件》涵蓋藥學(xué)、中藥學(xué)、醫療器械、制藥、藥品檢查、化妝品安全6個(gè)專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)評價(jià)標準條件，從原“醫藥行業(yè)”標準條件，到“生物醫藥行業(yè)”標準條件，范圍更廣、內涵更深。
據介紹，該《標準條件》旨在推動(dòng)廣東省生物醫藥產(chǎn)業(yè)集聚成勢，進(jìn)一步優(yōu)化生物醫藥行業(yè)職稱(chēng)評價(jià)機制，激發(fā)生物醫藥人才創(chuàng )新創(chuàng )造活力，加速構建廣東生物醫藥現代化產(chǎn)業(yè)體系，全面提升廣東生物醫藥產(chǎn)業(yè)競爭力。
與原標準條件相比，《標準條件》重構職稱(chēng)框架體系。原醫藥行業(yè)標準條件包括藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥、醫療器械專(zhuān)業(yè)，新的標準條件將藥學(xué)和中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中的研發(fā)、生產(chǎn)人員調整至制藥專(zhuān)業(yè)，新增藥品檢查和化妝品安全專(zhuān)業(yè)，形成了“1個(gè)通知+5個(gè)評價(jià)標準條件+6個(gè)專(zhuān)業(yè)方向”的職稱(chēng)框架體系。
其中，藥學(xué)和中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)職稱(chēng)對應國家衛生專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才系列，醫療器械、制藥、藥品檢查和化妝品安全職稱(chēng)對應國家工程技術(shù)人才系列，并按規定確定各系列各層級的職稱(chēng)名稱(chēng)。
《標準條件》進(jìn)一步優(yōu)化了職稱(chēng)評價(jià)指標。在學(xué)歷資歷方面，與廣東省衛生、工程系列其他專(zhuān)業(yè)標準條件保持大體平衡，工程系列增設博士學(xué)歷人員直接申報高級工程師條件；突出生物醫藥行業(yè)人才職業(yè)特點(diǎn)，強化參與重大、復雜或關(guān)鍵醫藥項目要求，強化創(chuàng )新能力和科技成果應用轉化能力要求；將論文“必選”轉變?yōu)槌晒岸噙x”，將調研報告、技術(shù)分析報告、高水平主題演講報告、科普作品等納入評審指標；新增代表性成果清單，將標準開(kāi)發(fā)、技術(shù)推廣、技術(shù)方案、高質(zhì)量專(zhuān)利、成果轉化等列入清單，著(zhù)重評價(jià)代表性成果質(zhì)量以及對經(jīng)濟社會(huì )發(fā)展的實(shí)際貢獻。
此外，《標準條件》實(shí)施人才分類(lèi)評價(jià)。例如，對流通領(lǐng)域的藥學(xué)和中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才，重點(diǎn)考核其解決基層實(shí)際問(wèn)題能力和服務(wù)基層的貢獻，將藥學(xué)服務(wù)模式創(chuàng )新、解決重大技術(shù)難題、科技成果轉化或新藥品推廣、參與新藥市場(chǎng)分析等納入評價(jià)指標。
而對生產(chǎn)使用領(lǐng)域的制藥、醫療器械專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才，突出技術(shù)性、實(shí)踐性和創(chuàng )新性評價(jià)，重點(diǎn)評價(jià)其解決復雜技術(shù)問(wèn)題能力、技術(shù)創(chuàng )新或改造能力、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和質(zhì)量提升能力以及成果應用轉化能力；對監督管理領(lǐng)域的藥品檢查、化妝品安全專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才，重點(diǎn)考核其在審評、檢查、檢測、監測等環(huán)節的業(yè)務(wù)組織管理、方式方法創(chuàng )新、應急管理等各方面能力，將參與審評檢查、風(fēng)險監測、發(fā)現重大安全隱患、處置重大案件或參與應急檢驗任務(wù)等納入評價(jià)指標。
《標準條件》的發(fā)布，將進(jìn)一步優(yōu)化廣東生物醫藥行業(yè)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才職稱(chēng)評價(jià)體系，充分激發(fā)生物醫藥人才創(chuàng )新創(chuàng )造活力，為廣東生物醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供有力人才支撐。
